Endometriose påvirker omkring 130.000 endometriosepatienter i Danmark, og heldigvis er vi verdensførende i behandlingen.
Men der er stadig brug for politisk handling og støtte fra fællesskabet, hvis vi skal sikre bedre vilkår for alle.
Men hvordan kan vi sammen gøre en forskel?
Danmark leder vejen for endometriosebehandling
Danmark har noget at være stolt af, når det kommer til behandling af endometriose. Faktisk er vi det eneste land i verden, hvor behandlingen er underlagt national regulering.
Det er en milepæl, der siden 2001 har sikret bedre behandling for tusindvis af endometriosepatienter. Sundhedsstyrelsens ’Vejledning for specialeplanlægning’ inkluderer endometriose og anerkender sygdommens kompleksitet og behovet for behandling i højt specialiserede enheder.
Dette betyder også, at endometriosepatienter i Danmark har adgang til en behandling, som andre rundt om i verden må rejse langt for at få.
Vores erfaringer og fremskridt skaber misundelse og inspiration hos andre lande, og vi har et stærkt netværk af frivillige, der kæmper for vores rettigheder.
Endometriose Fællesskabet, som tidligere hed Endometriose Foreningen, har spillet en uvurderlig rolle i at fremme patienternes vilkår.
Økonomisk støtte og politiske fremskridt
Takket være det store arbejde fra Endometriose Fællesskabet er der sket historiske fremskridt.
I finansloven 2024 blev der afsat 100.000 kroner til at understøtte deres arbejde. Dette er et vigtigt skridt i retningen mod bedre behandling, men det er kun begyndelsen.
På trods af disse fremskridt er der stadig udfordringer.
Forskningen i kvindesygdomme, inklusive endometriose, er stadig underfinansieret, og selvom vi har verdens første nationale retningslinjer, oplever alt for mange en lang og opslidende proces, før de får en diagnose
Ofte tager det 7-10 år! Mange lever i årevis med kroniske smerter og nedsat livskvalitet, mens deres symptomer bliver afvist som noget psykisk eller som “en del af at være en kvinde”.
Vi drømmer om mere politisk handling
Så hvad gør vi herfra?
Vi skal fortsætte med at være stolte af vores position som foregangsland, men vi må også drømme om mere.
Vi har brug for politisk handling, som vi har set i lande som Frankrig og Storbritannien, hvor nationale handlingsplaner for endometriose er blevet udarbejdet.
Det er blevet tid til, at vores politikere tager ansvar for at sikre, at alle endometriosepatienter får en hurtigere diagnose og den behandling, de har ret til.
Vi er stærkere sammen!
Vidste du, at omkring 130.000 endometriosepatienter i Danmark skønnes at have endometriose?
Alligevel er det kun knap 700, der er medlem af Endometriose Fællesskabet.
Tænk engang, hvilken forskel det kunne gøre, hvis vi blev mange flere!
Jo flere medlemmer vi er, jo stærkere står vi, når vi kæmper for politisk opmærksomhed, flere midler til forskning og bedre behandlingsmuligheder.
Endometriose Fællesskabet arbejder utrætteligt for at forbedre forholdene for dem, der lever med endometriose, men de kan kun gøre det med støtte fra medlemmerne.
Med et medlemskab er du med til at give stemme til alle, der stadig kæmper for at blive taget alvorligt og få den rette behandling.
Sammen kan vi opnå endnu mere!
En fremtid med bedre muligheder
Endometriose Fællesskabet har gjort et fantastisk arbejde gennem årene, og takket være dem har vi set store fremskridt.
Men nu skal vi tage det næste skridt. Vi har brug for, at forskning i kvindesygdomme prioriteres højere, så fremtidens endometriosepatienter ikke skal gennemgå de samme kampe.
Det handler om at se fremad og drømme stort.
Danmark kan blive ved med at være et strålende eksempel for resten af verden, men det kræver en fælles indsats og støtte fra regeringen.
Sammen gør vi fremtiden lysere
Lad os fortsætte med at kæmpe, både som enkeltpersoner og som fællesskab.
Sammen kan vi skabe en fremtid, hvor ingen skal vente flere år på at blive taget alvorligt, og hvor alle endometriosepatienter får den behandling og støtte, som de fortjener.
Fremtiden er lys, men kun hvis vi sammen sætter fokus på endometriose, at kræver at der bliver handlet.
