Vi har alle drømme, nogle er opnåelige, og andre er knap så lette at nå.
Flere af mine drømme har gennem tiden været realistiske og andre har været meget fantasifulde. Jeg tror, at mange som kender mig privat ved, at min fantasi kender ingen grænser. Og hvis der er noget, som jeg tror på, så kæmper jeg for det.
For en håndfuld år siden sad jeg på en bænk med udsigt over en af vores smukke fjorde og delte fremtidsdrømme med en god veninde og foreningskollega. Vi har i mange år delt store drømme sammen, og en af dem var, at vi en dag sammen kunne fokusere fuldt ud på vores fælles kamp.
Den drøm er gået i opfyldelse!
Endo-hva-for-noget?
Da jeg i en alder af 32 år fik diagnosen endometriose, følte jeg mig helt alene i verden. Jeg havde fået en diagnose, som jeg kendte meget lidt til.
Det eneste kendskab jeg havde, var at jeg ca 5 år tidligere fik en besked fra en læge, som jeg aldrig vil glemme.
“Du har ikke endometriose, du fejler intet. Ikke andet end at du har en lav smertetærskel. Du skal passe på, at du ikke bliver stemplet som hypokonder!”
Men da jeg senere fik diagnosen og var kommet mig over det chok, som man automatisk får i selskab med en livsvarig behandlingskrævende kronisk diagnose, besluttede jeg mig for at finde andre som mig.
Derfor oprettede jeg facebook-gruppen „Endometriose DK – Endometriose Fællesskabet‟, og jeg begyndte at skrive om mit liv med endometriose på facebook.
Der gik ikke lang tid før mit netværk voksede, og jeg blev kontaktet af patientforeningen for kvinder med endometriose. Dengang hed vi Endometriose Foreningen, og jeg blev en del af bestyrelsen og den inderkreds, der kæmpede for at gøre en forskel.
Bestyrelsesmedlem og frivillig
Der gik lynhurtigt 10 år, hvor jeg deltog i ubeskrivelig mange projekter og opgaver som del af en arbejdende bestyrelse. Her var vi alle frivillige, vi havde forskellige grunde til at deltage i den fælles kamp, og vi var alle påvirket forskelligt af endometriose.
Efter 10 år i bestyrelsen droslede jeg lidt ned og blev “almindelig frivillig”. Jeg brændte fortsat for den fælles sag, og jeg kæmpede stadig i frontlinjen med Endometriose Fællesskabet.
Men mit helbred blev fortsat forværret, og de mange år med smerter grundet endometriose, havde til sidst overbelastet mit nervesystem. Så for ca. 3 år siden blev jeg tilkendt fleksjob.
En af betingelserne i min fleksjob aftale blev, at der skulle være plads i mit liv til det frivillige arbejde, da det gav og fortsat giver mig meget stor livsglæde.
Og når jeg mødes med de andre i Fællesskabet, deler vi vores drømme – drømme om mere fokus, mere forskning, bedre behandling og et videnscenter med ekspertisen samlet.
Jeg ser stolt til, når mine “kolleger” i Fællesskabet får skabt større og større fokus på Christiansborg og i medierne. Drømmen var en dag, at jeg kunne stå og kæmpe ved deres side.
Ringe i vandet
Gennem de seneste år har jeg fulgt med på sidelinjen, når mine “kolleger” taler til høringer, fremlægger beviser og dokumentationer. Og pludselig skete det!
Endometriose Fællesskabet kom på finansloven i november 2023!
Ja, jeg er ikke for stolt til at indrømme, at mine øjne blev blanke. Her blev hele verden vidne til, at en gruppe stærke utrættelige mennesker havde sparket døren ind til en ny virkelighed.
Det seneste halve år er det gået virkelig stærkt. Der bliver talt og skrevet om endometriose som aldrig før.
Og for nylig blev der afsat 1,8 mio kr fra SSA-reserven til rådgivning om endometriose i perioden 2025-2028! Endometriose Fællesskabet kan fortsætte kampen.
Når drømme går i opfyldelse
Og nu tilbage til mine drømme. Jeg har altid kæmpet for fremtidens generationer.
Mit håb er, at de ikke skal gennemgå det samme som jeg.
Og i skrivende stund fejrer jeg en stor drøm, der går i opfyldelse.
Jeg har skrevet kontrakt med Endometriose Fællesskabet, og jeg starter d. 1. maj i fleksjob som Rådgivningskonsulent.
Mine opgaver bliver rådgivning til patienter, pårørende, sundhedsfaglig-personale, erhvervsliv og m.m.
Derudover kommer der flere spændende opgaver på programmet.
Jeg glæder mig helt vildt til at snakke endnu mere om endometriose, udbrede viden og kendskab, og være med til at sætte endometriose endnu mere på dagsordenen.
Og det bedste er, at jeg nu skal arbejde med min største passion. Det svarer til at komme på landsholdet i fodbold!
Jeg glæder mig til at trække i landsholdstrøjen og komme ind i kampen.
Side om side med andre, der brænder for at gøre en forskel i verden med endometriose.
